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扶風斯諾特生物科技有限公司
產品展廳
杜仲膠提取物
  • 品牌:扶風斯諾特
  • 產地:扶風斯諾特
  • 價格: ¥28/千克
  • 發(fā)布日期: 2020-07-09
  • 更新日期: 2025-10-11
產品詳請
品牌 扶風斯諾特
用途 食品廠家/保健品廠家等終端廠家
檢測方法 HPLC
外觀 粉末
別名 杜仲膠萃取粉
CAS編號
包裝 紙板桶
產地/廠商 扶風斯諾特
英文名稱
提取來源 杜仲膠
包裝規(guī)格 10:1
純度 10:1%
主要成分 杜仲膠提取物
執(zhí)行質量標準 企標/國標

杜仲膠提取物 

杜仲是我國特有的單種科植物,屬國家保護植物,主要分布于甘、陜、晉、豫、湘、鄂、川、滇、黔、桂、贛、閩等省、自治區(qū)的平原到海拔1690m的丘陵和山地,自然中心在中國中部地區(qū)。我國杜仲林己有500余萬畝,占世界杜仲種植面積99%以上,具有獨特的資源優(yōu)勢。而收獲的杜仲種子遠超過育苗造林需要,形成了一種新的資源。目前對杜仲籽的研究和開發(fā)應用尚處于起步階段。

杜仲樹葉、皮和種子中均含有杜仲膠,成熟杜仲籽含膠量*,為10%~17%。杜仲膠分子結構為反式聚異戊二烯,具有獨特的“橡(膠)一(塑料)二重性”,可開發(fā)出熱塑性、熱彈性和橡膠彈性三大功能材料,應用前景十分廣闊。因此,杜仲籽有著極大的開發(fā)價值。目前,杜仲膠的提取主要以杜仲葉為原料,lhm2杜仲林葉產膠量約為150kg,而lhm2的杜仲籽產膠量可突破750kg,因此杜仲籽是今后杜仲提膠的主要原料。杜仲膠絲分布于杜仲籽殼維管束內,只有破壞維管束才可提高杜仲膠膠溶出的通透性。以往的杜仲膠提取方法,大多利用堿水解法使膠絲暴露,一般用10%NaOH溶液蒸煮3h破壞維管束木質素。但堿對維管水解緩慢,而且水解后產生大量工業(yè)廢液,造成環(huán)境嚴重污染。

專利號為CN101157827B提供的一種從杜仲葉和皮中提取上絲杜仲膠的方法,先將杜仲葉或杜仲皮處理成小片,用NaOH溶液溶解角質層,接著用纖維素酶水解細胞壁,然后加入石油醚溶劑,回流浸提,趁熱過濾,冷卻后-20-0℃冷凍30-60min,即可得到杜仲膠。專利號為CN102977380提供的一種從杜仲翅果中提取高純度杜仲膠的方法,需先采用機械法分離杜仲果皮和果仁,向杜仲翅果皮中加入復合酶制劑進行酶解處理,干燥后,以石油醚為溶劑,用索式提取法提取杜仲翅果中的杜仲膠,并采用超聲波輔助提取。

現(xiàn)有技術中,絕大多數(shù)都通過將原料粉碎來提高溶出效率。但是,杜仲膠絲為高聚物,在機械外力作用下在一定程度上被破壞,降低膠彈性、韌性、抗拉強度,限制了膠的應用范圍。使用其他方法如酶解法、堿水解法等方法對原材料進行處理后,再采用*溶劑提取,存在流程長、效率低、成本高、廢液多、杜仲膠損失較大、提取率低等弊端。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種成本低廉、環(huán)保、高純度的杜仲膠的提取方法。

為解決上述技術問題,本發(fā)明提供技術方案如下:

提供一種高純度杜仲膠的提取方法,原料為杜仲葉、杜仲樹皮和/或杜仲翅果果皮,包括如下步驟:

步驟1:將原料與20%~80%的無機鹽水溶液混合;

步驟2:在上述溶液中加入*溶劑,形成水相-*相兩相體系;

步驟3:對上述兩相體系進行加熱攪拌;

步驟4:分離*相,并將*相進行蒸餾,得到溶有杜仲膠的濃溶液;

步驟5:將溶有杜仲膠的濃溶液進行冷凍處理或與酮和/或醇溶液混合,將杜仲膠沉淀,即得杜仲膠。

其中,所述步驟1中,無機鹽為氯化鈣、氯化鋅、氯化鐵中的一種或多種。纖維素是有葡萄糖組成的大分子多糖,不溶于水及一般*溶劑,是植物細胞壁的重要組成成分,纖維素可與氯化鈣、氯化鋅、氯化鐵中的金屬離子配位及發(fā)生反應,使纖維素溶解進而得到分離。

其中,所述無機鹽多種復配時,氯化鈣、氯化鋅、氯化鐵的混合比例為0.5~1:1~5:1~6。

其中,所述步驟1中,原料與無機鹽水溶液的重量比為1:2~15。

其中,所述步驟2中,*溶劑為石油醚、甲苯、苯、氯仿、汽油或煤油,水相*相的體積比為0.3~2:1。杜仲膠為*高分子資源,杜仲膠的分子結構為反式聚異戊二烯,溶于非極性*溶劑,如烴、醚及其衍生物,不溶于水。

其中,所述步驟3中,加熱至50~120℃,攪拌轉速為10~3000rpm,攪拌60~300分鐘;所述步驟4中,為常壓或減壓蒸餾。

其中,所述步驟5中,冷凍溫度為-15~10℃,冷凍時間0.5~8h。通過降低溫度,使膠類物質在*相中的溶解度下降,以沉淀的形式析出。

其中,所述步驟5中,酮溶液為包含碳原子數(shù)3~5的酮類化合物,醇溶液為包含碳原子數(shù)為1~5的伯仲叔醇。

其中,所述步驟5中,酮溶液為含水0-80%的酮類化合物溶液,酮類化合物為丙酮、丁酮、戊酮、上述酮化合物異構體中的一種或多種,醇溶液為含水0-80%的醇類化合物溶液,醇類化合物為甲醇、乙醇,丙醇、丁醇、戊醇、上述醇類化合物異構體中的一種或多種。

其中,所述步驟5中,酮和/或醇溶液與溶有杜仲膠的濃溶液的體積比為1~15:1。

本發(fā)明具有以下有益效果:

本發(fā)明中,原料中加入的無機鹽溶液可以分解細胞壁中的纖維素,提高了細胞的通透性,加快細胞內膠類物質的溶出,配合*溶劑,在獲得高產率杜仲膠的同時,獲得*的、結構完整的、高韌性的長絲杜仲膠。與酶法、堿水解、機械粉碎等方法相比,試劑使用成本低,對提取設備要求低,設備運行成本低廉,且分離杜仲膠后的*溶劑及無機鹽溶劑均可回收循環(huán)使用,重新用于杜仲膠的提取,避免了對環(huán)境的污染。本發(fā)明具有不產生廢水污染,提取的杜仲膠絲不被粉碎破壞、提取效率高、純度高,節(jié)能環(huán)保的特點。

具體實施方式

為使本發(fā)明要解決的技術問題、技術方案和優(yōu)點更加清楚,下面將結合具體實施例進行詳細描述。

本發(fā)明針對現(xiàn)有技術中成本高、廢液多、杜仲膠損失較大、提取率低的問題,提供一種成本低廉、環(huán)保、膠絲結構完整的高純度的杜仲膠的提取方法。

以下實例進一步說明本方法的特征和細節(jié),但所列過程和數(shù)據(jù)并不意味著對本發(fā)明范圍的限制。


(1)取杜仲干樹皮30g與質量分數(shù)為50%的FeCl3水溶液400g混合;

(2)加入甲苯200ml在65℃攪拌浸提1小時;

(3)取出上層甲苯溶液,再在剩余液中加甲苯100ml,繼續(xù)回流浸提攪拌2小時;

(4)取出上層甲苯溶液與之前的甲苯溶液混合,蒸發(fā)回收甲苯280ml;

(5)將回收后溶有杜仲膠的甲苯濃溶液置于-10℃中靜置1h,析出杜仲膠;

(6)將杜仲膠取出,自然干燥得塊狀杜仲膠;

(7)分離杜仲膠后的甲苯送回提取罐中,直接重復使用;

(8)干燥后杜仲膠經測定提取率為干樹皮重量的11.3%,純度為93.68%。


斯諾特人做人如水:能適應任何環(huán)境,就像水一樣,能包容萬物,本身卻非常的純靜;

 

斯諾特人做事如山:要踏踏實實的做事,像山一樣穩(wěn)重,像山一樣給人以信任!


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